Didirikan pada tahun 1997, Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. telah terlibat secara mendalam di bidang sistem gas medis dan teknologi oksigen hiperbarik, secara bertahap berkembang menjadi perusahaan terkemuka di industri. Rangkaian produk ruang hiperbarik klinisnya mengintegrasikan pencapaian penelitian ilmiah selama puluhan tahun, pengalaman praktik klinis, dan kebijaksanaan kolaborasi industri, membangun keunggulan kompetitif yang berbeda dan menetapkan tolok ukur baru dalam industri.
Sistem Jaminan Keamanan Komprehensif
Sistem pemantauan tekanan{0}}berlapis yang dikombinasikan dengan desain keselamatan redundan untuk menghilangkan risiko tekanan berlebih dari sumbernya dan memastikan pengoperasian ruang yang stabil;
Mengadopsi teknologi pencegahan kebakaran dan pemadaman ledakan yang memenuhi standar keselamatan medis internasional untuk sepenuhnya menghindari potensi bahaya keselamatan selama perawatan;
Prosedur dekompresi darurat yang telah ditetapkan untuk memungkinkan evakuasi pasien dengan cepat dalam situasi darurat dan meningkatkan kemampuan tanggap darurat;
Mendukung integrasi sistem pemantauan tanda vital{0}waktu nyata untuk melacak kondisi fisik pasien selama perawatan dan merespons kelainan secara tepat waktu.
Adaptasi Klinis yang Beragam
|
Tipe Kamar |
Aplikasi Utama |
Pengaturan Ideal |
|
Kamar Monoplace |
Perawatan intensif, manajemen luka, perawatan rehabilitasi neurologis |
Rumah sakit umum, klinik khusus |
|
Kamar Multitempat |
Terapi kelompok, diagnosis dan pengobatan anak, kasus kompleks yang memerlukan{0}}pengawasan medis penuh waktu |
Pusat kesehatan besar,-rumah sakit yang berafiliasi dengan universitas |
|
Unit Klinis Portabel |
Penyelamatan darurat, layanan medis di daerah terpencil |
Rumah sakit lapangan, institusi medis keliling |
Kamar Hiperbarik Klinis Lianbang secara ketat mematuhi persyaratan peraturan perangkat medis global dan telah lulus sejumlah sertifikasi resmi internasional untuk memastikan kualitas produk dan keamanan klinis, sehingga mendapatkan pengakuan luas dari para profesional kesehatan di seluruh dunia:
Sertifikasi Sistem Manajemen Mutu Alat Kesehatan ISO 13485;
Sertifikasi CE, mematuhi standar akses pasar medis Eropa;
Sertifikasi pendaftaran alat kesehatan lokal yang mencakup Asia, Timur Tengah, Amerika Latin, dan wilayah lainnya.
Setiap ruang menjalani pengujian siklus tekanan yang ketat, analisis tegangan material, dan verifikasi protokol keselamatan sebelum digunakan untuk memastikan pengoperasian yang stabil di-lingkungan klinis dengan beban tinggi.